Etna ( fosfato dissódico de citidina) bulasmed anxieux

Excipientes: cloreto de sódio, água para injeção 2. Informação ao Paciente da Etna Ação esperada do medicamentoEtna® é um medicamento indicado no tratamento de alguns tipos de doença nos nervos periféricos, tais como trauma ou compressão locais.

História de alergia 3 a seus componentes (veja na seção Composição). Informe seu médico se você: (1) está em investigação diagnóstica ou se é portador(a) de doença proliferativa; (2) se faz uso de medicamentos antivirais ou do medicamento citicolina; (3) para forma farmacêutica injetável: se é portador de doença cardíaca ou neurológica (convulsões, epilepsia 4) ou se usa as seguintes medicações: cimetidina, propranolol, nadolol, amprenavir, ritonavir, ou medicamentos anti-arrítmicos.


CATEGORIA DE FÁRMACOS DESTINADOS ÀS MULHERES GRÁVIDAS (forma farmacêutica cápsula): C (não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas; este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista).

CATEGORIA DE FÁRMACOS DESTINADOS ÀS MULHERES GRÁVIDAS (forma farmacêutica injetável): D [o fármaco 5 (lidocaína) demonstrou evidências positivas de risco fetal humano; no entanto, os benefícios potenciais para a mulher podem, eventualmente, justificar o risco, como por exemplo, em casos de doenças graves ou que ameaçem a vida, e para as quais não existam outras drogas mais seguras; este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica].

Etna® cápsulas é para ser tomado via oral e Etna® injetável, através de injeção intramuscular 7. Etna® cápsulas tem cápsulas de cor rosa e Etna® injetável vem em um frasco com pó e outro frasco com diluente. A posologia deverá respeitar a prescrição médica. what is anoxic encephalopathy Consulte seu médico, caso você se esqueça de tomar uma dose.

"Etna® injetável deverá ser administrado imediatamente após a diluição do conteúdo do frasco do liofilizado 1." Informação Técnica da Etna Características Farmacológicas da EtnaEtna® é composto pelos ribonucleotídeos pirimidínicos CMP e UTP, extraídos a partir de RNA degradado por uma ribonuclease pancreática e ligados a radicais de sódio, tornando-se, portanto um sal. Seu papel farmacológico consiste na sua integração às vias metabólicas de síntese da bainha de mielina 9 e da membrana celular 10 neuronal como molécula de transferência, como precursores do RNA neuronal e como agonistas de receptores P2Y neuronais, principalmente em situações de síntese bioquímica intensificada, como por exemplo, durante processos regenerativos. À desintegração mecânica do binômio axônio 11-glial se seguirá um processo degenerativo 12-regenerativo, no qual a velocidade das vias anabólicas mielínicas e axolemais, bem como a taxa de transcrição e tradução genômicas, estarão aceleradas. Como elemento integrante destes processos, e juntamente a outros metabólitos 13 importantes, os nucleotídeos deverão ser utilizados em uma quantidade superior àquela basal. Como fato adicional, sabe-se que neurônios 14 não são auto-suficientes quanto à reciclagem e síntese de nucleotídeos a partir de seus precursores metabólicos fundamentais, dependendo em grande parte do aporte externo de nucleosídeos, mesmo em condições basais (dados experimentais). Seria necessário, portanto, o seu suplemento em condições de anabolismo 15 acelerado, quer fisiologicamente ou sob a forma de reposição farmacológica. A ação agonista 16 dos nucleotídeos de Etna® sobre receptores p2y no sistema nervoso 17, leva a um aumento da síntese de fostatidilcolina de membrana celular 10 neuronal. anoxic seizure No diabetes mellitus 18, a UTP irá se contrapor à inibição da síntese do fosfatidilinositol provocada pelo sorbitol 19. Obviamente, o controle ideal da sintomatologia neuropática 20 será predominantemente dependente do controle adequado da glicemia 21. O mecanismo de ação de Etna® na polineuropatia alcoólica ainda não está completamente elucidado. A vitamina 22 B12, sob a forma de hidroxocobalamina, é um cofator na conversão de homocisteína em metionina, que é um aminoácido que compõe a tubulina axonal. anxiety neurosis meaning in hindi Esta propriedade auxilia na restauração do sistema de transporte neuronal. A lidocaína é um anestésico local do tipo amida, que tem a função de aliviar a dor provocada pela injeção intramuscular 7 de Etna® injetável. Seu mecanismo de ação se baseia em seu bloqueio aos canais rápidos de sódio das terminações nervosas locais, impedindo assim a transmissão do impulso nervoso. Seus dados farmacocinéticos correspondentes à via de administração IM são: (1) tmax 30 min a 2 h, (2) t1/2b 1,5 a 2 h, (3) taxa de metabolismo 23 hepático 90% e (4) taxa de excreção renal 24 90%. Metabólitos 13 da lidocaína menos potentes e com menor toxicidade 25 do que a droga parental, são: monoetilglicinexilidida (posteriormente metabolizado a monoetilglicina e N-etilglicina) e glicinexilidida. Indicações da Etna(1) distúrbios traumato-compressivos neurais periféricos: compressão extrínseca (fraturas, síndromes vertebrais), lesões 26 por estiramento neural ( entorses 27), lesões 26 por laceração (seccionamento por fragmento 28 ósseo, lesão 29 por objeto perfurocortante), lesões 26 por vibração [uso de máquinas (LER/DORT)], procedimentos cirúrgicos neurais ou em estruturas contíguas; (2) lombociatalgias e cervicobraquialgias; (3) polineuropatia alcoólica; (4) neuropatia 30 diabética. Contra-Indicações da EtnaSão as seguintes: (1) fase aguda de AVE isquêmico 31: sob condições de anóxia 32 cerebral experimental aguda, a CMP pode, através da reversão da via de síntese da fosfatidilcolina de membrana celular 10 neuronal, promover a degradação deste lipídeo 33 em 1,2-diacilglicerol e ácidos graxos livres, agravando a decomposição tissular 34 aguda, própria deste distúrbio; este fenômeno não se estenderia à fase crônica do AVE isquêmico 31; (2) distúrbiosproliferativos: células 35 proliferativas apresentam uma taxa anabólica acelerada, o que gera um grau de demanda elevado por todos os elementos metabólicos celulares, inclusive nucleotídeos. Modo de Usar e Cuidados de Conservação Depois de Aberto da EtnaEtna® cápsulas deve ser administrado por via oral e Etna® injetável, através de injeção intramuscular 7 (dissolver

completamente o liofilizado 1 usando todo o conteúdo da ampola de diluente). Etna® cápsulas deverá ser consumido imediatamente após a retirada da cápsula de seu blíster. Etna® injetável deverá ser administrado imediatamente após a diluição do conteúdo do frasco do liofilizado 1. Posologia da EtnaOs esquemas posológicos de Etna® sugeridos são os seguintes, podendo ser modificados de acordo com o julgamento clínico: (1) distúrbios traumato-compressivos neurais periféricos: 1 ampola IM 1x ao dia/3 dias, seguida de 1 a 2 cáps. 3x ao dia/30 a 60 dias; (2) lombociatalgias e cervicobraquialgias: 1 ampola IM 1x ao dia/3 dias, seguida de 1 a 2 cáps. 3x ao dia/30 a 60 dias; (3) polineuropatia alcoólica: 1 ampola IM 1x ao dia/6 dias, seguida de 1 a 2 cáps. 3x ao dia/20 a 30 dias; (4) neuropatia 30 diabética: 1 a 2 cáps. 3x ao dia/180 dias. Advertências da EtnaDevido à presença do cloridrato de lidocaína no diluente do liofilizado 1, quando da aplicação de Etna® injetável, deve-se levar em conta as seguintes situações: (1) cuidar para que a agulha hipodérmica não penetre em nenhum vaso sanguíneo, aspirando antes de injetar; (2) pacientes geriátricos podem ser mais sensíveis ao uso do produto; (3) a relação risco/benefício deve ser avaliada em situações clínicas como: insuficiência cardíaca 36, comprometimento renal 24 ou hepático, redução do fluxo sanguíneo hepático, hipovolemia 37 e choque 38, síndrome 39 de Wolff-Parkinson-White, síndrome 39 de Adams-Stokes e síndromes de bloqueio sinoatrial e AV; (4) recomenda-se a monitoração periódica da pressão arterial 40, eletrocardiograma 41, concentrações plasmáticas de eletrólitos 42 e de lidocaína (concentração sanguínea associada a toxicidade 25: >4 mcg/ml).CATEGORIA DE FÁRMACOS DESTINADOS ÀS MULHERES GRÁVIDAS (forma farmacêutica cápsula): C (não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas; este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista).

CATEGORIA DE FÁRMACOS DESTINADOS ÀS MULHERES GRÁVIDAS (forma farmacêutica injetável): D [o fármaco 5 (lidocaína) demonstrou evidências positivas de risco fetal humano; no entanto, os benefícios potenciais para a mulher podem, eventualmente, justificar o risco, como por exemplo, em casos de doenças graves ou que ameaçem a vida, e para as quais não existam outras drogas mais seguras; este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica]. Uso em Idosos, Crianças e Outros Grupos de Risco da EtnaNão há recomendações especiais para o uso de Etna® nestes grupos. brain anoxia after cardiac arrest Interações Medicamentosas da EtnaEtna® pode interagir por mecanismo de competição com os seguintes antivirais análogos dos nucleosídeos pirimidínicos, devido à semelhança estrutural: lamivudina, estavudina, zidovudina, ribavirina, e zalcitabina. Pode diminuir a eficácia da citicolina em condições de hipóxia 43 cerebral, devido ao fato de a CMP reverter a via de síntese da fosfatidilcolina da membrana celular 10 neuronal nestas circunstâncias. Os seguintes medica mentos podem apresentar interação com a lidocaína presente na formulação de Etna®, através de mecanismos respectivos: (1) por aumento dos níveis sanguíneos de lidocaína – amprenavir, atazanavir, cimetidina, propranolol, metoprolol, nadolol, e ritonavir; (2) por potencialização do efeito bloqueador neuromuscular de cisatracúrio e succinilcolina deflagrado pela lidocaína. Outras substâncias são: diidroergotamina (elevação da pressão sanguínea), eritromicina (elevação dos níveis sanguíneos de monoetilglicinexilidida), óxido nitroso (diminuição da concentração efetiva mínima do óxido nitroso causada pela lidocaína), fenitoína (diminuição do inotropismo cardíaco potencializado pela lidocaína), propafenona (potencialização das reações adversas em SNC 44 associadas à lidocaína) e propofol (potencialização dos efeitos hipnóticos do propofol pela lidocaína). Reações Adversas a Medicamentos da EtnaAs reações adversas documentadas relacionadas a Etna® cápsula são fenômenos de hiperssensibilidade devidos aos seus componentes. Com a forma farmacêutica injetável podem ocorrer as mesmas reações, além de reações de dor e irritação no local da injeção 2 e aquelas relacionadas à lidocaína ( arritmias 45, diminuição do inotropismo, convulsões, metemoglobinemia, hipotensão 46, letargia 47, distúrbios visuais, parestesias 48). A administração de Etna® a pacientes portadores de anemia megaloblástica 49 por carência de vitamina 22 B12 pode causar hipopotassemia 50, devido ao efeito terapêutico da hidroxocobalamina sobre a hematopoiese. anoxia fetal Pode surgir anticorpo 51 inibidor do complexo hidroxocobalamina-transcobalamina II em pacientes tratados com hidroxocobalamina. UTP e CMP de Etna® correspondem aos nucleotídeos endógenos, produzidos pelo metabolismo 23 humano normal. Seus destinos metabólicos são integração ao ciclo de Krebs da síntese de ATP 52 e à síntese de ácidos graxos. Não há relatos na literatura de reações adversas associadas a estes nucleotídeos. hypoxic ischemic encephalopathy nursing diagnosis Superdose da EtnaNão são conhecidas as complicações de superdose com os nucleotídeos e a hidroxocobalamina de Etna®. Devido à via de administração, é improvável a ocorrência de superdose com a lidocaína de Etna® injetável. Armazenagem da EtnaCápsulas: manter o medicamento ao abrigo da umidade. Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40ºC).